Johnson＆Johnson今天宣布，在中国可用于治疗传统治疗或生物制剂，可用于治疗中等至重度活跃的Crohn和溃疡性结肠炎疾病的成年患者的Tenoyada（Gusecchiuzumab注射（静脉输注））。 Tenoyada（Gusecchiuzumab注射（静脉输注））已于今年2月批准用于诱导中度至严重活跃的克罗恩病，并批准用于治疗4月的诱导性结肠炎。 Tenoya（Gusecchiuzumab注射）于2019年获得牛皮癣的批准，今年2月对中度至严重活跃的克罗恩病的维持治疗扩大，并在4月扩大了对溃疡性结肠炎治疗的维护。在过去的几十年中，克罗恩病和溃疡性结肠炎的谦卑持续上升，疾病的高峰时代已经表现出早期的趋势。这些疾病对患者的生活产生了深远的影响，并影响了他们的教育n，职业和家庭生活。患有两种慢性和无痛疾病的患者正在寻找可以有效应对困难症状并长期缓解的治疗选择。作为与作用机制相关的第一个和完全人类的抑制剂，选择性中和白介素23，Tenoyada和Tenoya可以在治疗克罗恩病和溃疡性结肠炎方面持续深深的宽恕，这带来了实现了双重控制疾病管理和生活目标的患者的可能性。约翰逊和约翰逊创新制药总裁黄陈说：“在克罗恩病和溃疡性结肠炎领域发射Tenodada为中国带来了新的治疗标准。在中国发炎性肠道疾病（IBD）的患者（IBD）。正式在中国启动了“ IBD变更”行动计划，重点是全面的诊断，治疗和生活方式。该计划侧重于三个主要领域，以提高疼痛教育，这有助于提高IBD诊断和治疗能力，并促进对患者的社会支持，包括“双重生活”教育疾病，并鼓励患者通过参与“共同确定 - 制作”来改善治疗和生活质量的结果。