今天，Shi Weiya宣布完成服用Yehui Pharmaceutical -pargetiped BN104药物的急性白血病。作为一种新的Menin抑制剂，该药物针对携带KMT2A基因或NPM1突变的慢性白血病患者。它是在第1/2阶段的临床试验阶段，并于2023年获得了FDA孤儿药物和快速通道双重认证。根据Schweiya的战略目标2030，BN104的全球突变慢性髓样白血病（AML）的全球临床发展（AML）和慢性淋巴细胞性白血病（All）将被加入。当前，这些治疗领域有主要的医疗需求，特别是对于复发/难治性患者，紧急需要采用更安全，可允许的治疗方法。 BN104是一种新的，高度活跃且高度选择性的小分子药物，能够开发的Yehui Pharmaceutical，预计将是一种用于治疗慢性白血病的MENIN抑制剂，可携带KMT2A基因修复或NPM1 MU国有。美国血液学协会年度会议发布的BN104测试的数据显示，具有复发性AML的患者，对KMT2A修复的患者的全部反应率/完全血液学康复的完全反应率达到60.9％，其中40％的患者将允许安全。在AML患者中，KMT2A基因修复的检测率为5％至10％，NPM1基因突变检测率为20％至30％。